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招募受试者--强力定眩胶囊治疗高血压合并血脂异常(肝阳上亢证)伴不伴颈部动脉硬化的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、优效性临床试验

作者:武汉市中医医院

发布时间:2025-03-05

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我院正在开展“强力定眩胶囊治疗高血压合并血脂异常(肝阳上亢证)伴/不伴颈部动脉硬化的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、优效性临床试验”。本临床研究经江西省药品监督管理局批准(药品注册批件编号:2019000037),并已通过本医院伦理委员会审查。将在全国多家药物临床试验机构进行,计划招募627例患者,目前正在招募受试者。

主要招募条件:

(1) 18周岁≤年龄≤75周岁,男女不限;

(2) 按照《中国高血压防治指南》(2018年修订版),诊断为原发性高血压患者;

(3) 选时,未经治疗的患者,或经治疗后血压控制在“140 mmHg ≤ 收缩压< 159 mmHg,和/或90 mmHg ≤ 舒张压< 99 mmHg”范围内的患者;

(4) 选时,伴有血脂异常;

(5) 符合中医肝阳上亢证者;

(6) 入选时,颈动脉超声检查符合颈动脉粥样硬化者(仅适用于参加颈动脉硬化疗效评估者);

(7) 自愿参加此项临床试验,并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上主要条件,且有兴趣了解本研究或研究药物的更多详情,可咨询以下医生。结合医生的综合判断符合该研究的入组条件,您将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗,对您的身体和病情定期检测评估。

 

   科    心血管病内科

   联系医生:李助理           

   电    15926254772         


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